L'analisi genetica durante la gravidanza - è molto costoso e la procedura che viene eseguita per il tessuto genetico fetale invasivo, in quanto il feto "get" non è facile, soprattutto se si è in una fase iniziale di sviluppo. Ma ultimamente, ginecologi fanno eccezioni e tengono analisi genetica del feto durante la gravidanza. Per questa procedura, ci sono alcuni strumenti medici che portano corionica villi recinzione indolore, e solo essi contengono DNA che sono necessari per l'analisi. Questa procedura non è sicuro, quindi dovrebbe essere effettuata, deve controllare la macchina ad ultrasuoni e rigorosamente controllato tutti gli indicatori di salute. Con questa analisi è possibile identificare le cause delle malattie congenite ed ereditarie come la pianificazione della gravidanza e durante la gravidanza. La decisione giusta - è certamente rilevare malattie durante la pianificazione della gravidanza.

In mediche e genetiche di persone bisognose di consulenza:
- Che più di quarant'anni;
- Se vi è una famiglia di pazienti;
- Se il bambino precedente nato con disabilità;
- Se il matrimonio da vicino;
- Se i pazienti hanno preso il farmaco sono stati nella zona di irradiazione o erano esame radiografico;
- Se una donna incinta ha sofferto di rosolia, l'influenza, la SARS, toxoplasmosi o altre infezioni virali acute;
- Se tu avessi aborti, di nati morti o mancato aborto;
- Se i genitori della donna sono a rischio per le analisi del sangue biochimici o ecografia.
Pianificazione per la gravidanza e le analisi genetiche

Prima medico dovrebbe controllare per genitori quantità e la qualità dei cromosomi, cioè devono essere testati su cariotipo e valutare la loro ascendenza. Dalla salute dei genitori, l'ambiente, dai rischi industriali e molto altro dipende dalla salute dei bambini futuri. Molti medici prescrivono ulteriori analisi, cioè la visita il neurologo, internista, il sangue, in generale, dettagliata e biochimica e endocrinologia.
Gravidanza e analisi genetiche
Passare test genetico durante la gravidanza è necessario in più fasi, ovvero la prima fase - l'ecografia, che si tiene sul undicesimo al quattordicesimo settimana di gravidanza, in quanto questo termine può già essere identificato e sospetta patologia del bambino. Utilizzando gli ultrasuoni ginecologo può valutare la translucenza nucale larghezza, che è la caratteristica principale di anomalie cromosomiche. Dovrebbe essere non più di tre millimetri.
La seconda fase dell'indagine - la definizione di ormoni fetali come alfafetoproteyin, gonadotropina corionica umana, proteine ​​e HCHH. In seguito alla scoperta di questi ormoni può essere visto sul aberrazioni genetiche o cromosomiche nonché la formazione di difetti del tubo neurale. Questi test genetici prescritte dal sedici della ventesima settimana di gravidanza, ma le scadenze perfetti ormoni, secondo settimana XVII e XVIII della gravidanza.
Nella terza fase delle indagini di ri-fare l'ecografia, la denominazione deve essere 20-24 settimane di gravidanza. In realtà questi termini in gravidanza donna ultrasuoni medici a rilevare malformazioni minori nel feto, la quantità di liquido amniotico, placenta varie anomalie.
Se i medici hanno determinato la patologia del feto, poi nominare immediatamente un esame invasivo campionamento effettuato su cellule fetali, vale a dire, con il sangue del cordone ombelicale o coriali. Utilizzando tecniche come amnyotsetsentez o prelievo dei villi coriali.
La genetica è considerata una scienza molto complessa che permette costantemente grave problema. Ma per errore in queste attività non è dato, quindi prima di contattare la clinica o il centro genetico, chiedere di formazione, pratica e l'esperienza genetisti.